Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - mycophenolatmofetil - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - losartankalium - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sertralinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - hydroxyzinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 25 mg

Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - sertralinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofisk lateral sklerose - andre narkotika stoffer - riluzole zentiva er indiceret for at forlænge livet eller tiden til mekanisk ventilation for patienter med amyotrofisk lateralsklerose (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. overlevelse er defineret som patienter, der var i live, ikke er intuberet for mekanisk ventilation og trakeotomi-gratis. der er ingen beviser for, at riluzole zentiva har en terapeutisk effekt på den motoriske funktion, lungefunktion, facikulationer, muskelstyrke og motoriske symptomer. riluzole zentiva har ikke vist sig at være effektiv i de sene stadier af als. sikkerheden og effektiviteten af riluzole zentiva har kun været undersøgt i als. derfor, riluzole zentiva, bør ikke anvendes i patienter med enhver anden form for motor-neuron sygdom.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintics, , benzimidazoles og relaterede stoffer, fenbendazole - pigs; chicken - til behandling og kontrol af mave-nematoder i svin, der er inficeret med:ascaris suum (voksen -, tarm-og overflytning af larve stadier);oesophagostomum spp. (voksne stadier);trichuris suis (voksen faser). til behandling af mave-nematoder i kyllinger inficeret med:ascaridia galli (l5 og voksne stadier);heterakis gallinarum (l5 og voksne stadier);capillaria spp. (l5 og voksne stadier).

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.